此次MEDTEC China 2012，参观者不仅可以观展，还可以选择参加同期在9月26日至27日举办的专业会议，其中包括为期两天的法规论坛与技术论坛。技术论坛分为四部分：骨科产品，药物传输产品，诊断产品与心血管产品。

       法规论坛亮点

       法规论坛的开幕演讲将由上海食品药品监督局医疗器械安全监管处副处长林森勇发表，主题为“中国医疗器械法规现状及未来趋势”。而在讨论环节，珀金埃尔默仪器(PerkinElmer)大中国区法规与临床事务部经理孟茜将会探讨“中国医疗器械法规变更对医疗器械的影响”。除此之外，前上海市食品药品监督管理局医疗器械安全监管处官员徐研偌也会就“《医疗器械生产质量管理规范》与GHTF的指导文件的关联”发表演讲。

       Namsa公司总经理兼科学主管Jean-Pierre Boutrand医学博士的演讲话题是“欧盟法规的更新和实际应用”。之后常驻欧盟的瑞典Synergus AB公司合伙人以及ACIDIM协会会长Faraj Abdelnour将就“CE认证及欧盟市场准入规定更新”进行探讨。第一天法规论坛的最后将由Brewster Law Firm LLC的律师Philip Brewster针对“美国FDA法规更新”进行演说。

       法规论坛第二天的首个演讲是由美国MedTech Review公司高级顾问John Beasley发表的“在现有体系下执行ISO14971风险管理”。其他演讲还包括施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司质量经理姜爱国的“在医疗器械贸易公司建立质量体系”以及捷迈（中国）质量总监张小群发表的题为“跨国公司转移项目中质量体系的建立与风险控制” 的演讲。

       技术论坛

       骨科产品向来是医疗行业的热门话题，在26日上午为期半天的骨科产品技术论坛中将有六名专家就此方面发表演讲。捷迈公司亚太区研发高级总监姚建清博士的演讲题目为“骨科产品发展新趋势与展望”。其他值得一听的演讲还有Materialise总部生物医学事业部全球销售经理Maarten De Vleeschouwer的“骨科植入体及导板设计的新工具”以及Valtronic 公司总经理/首席客户顾问/副总裁Clemens Troche的“智能植入在创伤骨科的发展现状与前景分析”。

       药物传输产品也是医疗行业的重要主题之一，此领域的5名专家将会在26日下午就此话题发表讲话。首个演讲是浙江大学医学院浙江省生物电磁学重点实验室教授包家立博士的“经皮给药的电磁技术”。其他需要重点关注的演讲还有“硅酮-药物混合物热硫化的重要替代工艺”，此话题将由美国Specialty Silicone Fabricators 公司市场开发总监Mark J. Paulsen展开。

       27日上午的技术论坛的核心着重于诊断产品，此论坛包括五场演讲。首先，中山大学达安基因股份有限公司董事副总经理程钢将给出题为“中国分子诊断市场展望”的演讲。之后MedTech Review 公司软件工程总监王军生将就“医疗设备软件开发周期中应遵循的FDA法规及IEC62304标准”发表讲话。紧接着，斯泰隆公司技术经理王敏博士将针对医疗器械的耐久性这一话题发表题为“性能医疗用材料于耗料及监察器材上的应用”的演讲。

       作为技术论坛的最后一项，心血管产品技术论坛将在展会第二天下午举办。此论坛的第一个演讲将由微创医疗器械（上海）有限公司生物材料与产品、冠脉产品资深总监姜洪焱给出，题为“从心血管金属支架到生物可降解支架”。同样有关支架问题的演讲还有 Bose ElectroForce Systems集团心血管设备和工程，材料工程业务部经理Lito Mejia的“支架高周疲劳测试新进展”。其余三个演讲网罗医疗设备制造业的所有相关话题，并与为期两天的论坛紧密相连。

       商业配对计划

       MEDTEC China 2012的另一项增值服务是商贸配对计划，此计划将为MEDTEC的参展商与相关协会员提供联系纽带。作为MEDTEC China多年的合作伙伴，上海浦东医疗器械贸易行业协会（MDTA）与中国医疗器械行业协会外科植入物专业委员会（CNIMPLANT）将向其会员发送电子新闻稿，并附有“商贸配对需求表”的链接。有兴趣的会员可以通过此链接填写“商贸配对需求表”、完成调查问卷、选择一至三家有意向进行面对面洽谈的MEDTEC参展商，并提交需求表即可。主办方将为双方安排一对一的洽谈时间。一旦会面时间确定，双方都将收到相应通知，主办方也将在展会期间在现场开辟一块“商贸配对洽谈”区域。主办方的此项计划必定会成为MEDTEC China 2012的展会亮点之一，为参展商与潜在买家提供全新业务联系纽带。

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