在日前举行的2017年全国食药工作会上，国家食品药品监督管理总局局长毕井泉表示，未来将加大药品抽检力度，推动药品医疗器械审评审批机制创新，“努力让监管工作始终跑在风险前面”。

　　数据显示，2016年，药监系统共对49个药品品种实施境外生产现场检查，开展生化药、中药饮片、牛黄专项整治。组织对269个品种2万批次药品抽检，向471家企业发出质量风险提示函，收回药品生产企业GMP证书33张。

　　通过整顿药品流通秩序，全年立案查处批发企业1345家，责令整改4224家，移送公安机关47家，吊销和注销药品经营许可证241张，撤销和收回药品GSP证书437张；开展医疗器械临床试验监督抽查，促使122家企业主动撤回263项注册申请；对51家第三类医疗器械生产企业、16家经营企业开展飞行检查，责令停产整改8家；对1763家义齿生产企业开展检查，立案查处303家。

　　毕井泉指出，2017年要聚焦群众关切、开展突出问题大整治，对直接损害人民群众利益的突出问题，坚持露头就打，保持高压态势，重点整治食品、药品、医疗器械和化妆品生产销售中掺假造假等违法行为，严查各类“潜规则”。

                                                                                 中国经济网  (记者蒋菡)