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2024年6月

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制药洁净室防止交叉污染的重要举措 ( 上传日期： 2024-9-18 )

控制洁净室交叉污染的重要措施与防止差错、污染与交叉污染的发生是GMP的核心之一。《洁净厂房设计规范》明确指出，洁净厂房“工艺平面布置应合理、紧凑

洁净室中的AMC来源分为外部污染和内部污染。外部污染大致包括烟囱排放、汽车机车尾气排放等，它们通常经由新风空调箱再吸回洁净室内

随着医疗卫生事业与高科技的发展，洁净技术在医疗环境中的应用更加广泛，对本身的技术要求也更加高了。应用于医疗的洁净室主要分为三大类：洁净手术室、洁净护理病房及洁净实验室

洁净实验室分为普通洁净实验室与生物安全实验室。普通洁净实验室中的实验不具有传染性，但要求环境对实验本身不造成不良影响，因此实验室内不设防护设施，而洁净度必须达到实验要求

电子光学无尘室 ( 上传日期： 2024-5-27 )

电子光学(半导体、PCB、芯片、晶片、摄像头、光学镜片、LCD、OLED、液晶、显器件FED、多晶硅等)的生产对车间环境要求很严，制造工序不同，部分区域的洁净度要求也不同

TFT-LCD 的制造向大尺寸方向发展，所需要的洁净厂房面积和跨度将会更大，在大跨度的洁净室使用传统的双侧回风是否能达到高洁净度等级、单向气流以及较高温湿度的要求是一个重点难题

食品生产车间面积与生产相适应，布局合理，排水畅通；车间地面用防滑、坚固、不透水、耐腐蚀的材料修建，且平坦、无积水、并保持清洁

风淋室设计 ( 上传日期： 2024-3-18 )

风淋室是一种通用性较强的局部净化设备，安装于洁净室与非洁净室之间。当人与货物要进入洁净区时需经风淋室吹淋，其吹出的洁净空气可去除人与货物所携带的尘埃

洁净室设计参数的确定 ( 上传日期： 2024-3-18 )

洁净室空气洁净度等级应根据生产工艺的特点和要求来确定，并选择合适的气流组织，不同的洁净度等级，不同的气流组织形式的洁净空调系统应分开设置

印刷包装行业：印刷最主要体现产品在涂装空间环境的温湿度、微尘粒子的数量，直接对产品质量、合格率起着制关重要的作用，无尘喷涂能有效地过滤不良空气环境对产品的污染

生物安全实验室防护要素 ( 上传日期： 2024-2-19 )

三级生物安全防护实验室可与其他用途房屋设在一栋建筑物中，但必须自成一区。该区通过隔离门与公共走廊或公共部位相隔。必须安装独立的通风空调系统以控制实验室气流方向和压强梯度

提供生产所需的空气净化级别，包装车间净化工程内的空气尘粒数和活微生物应定期检测和记录，等级不同的包装车间之间的静压差应保持在规定数值内

无尘室空气净化系统的形式 ( 上传日期： 2024-1-18 )

无尘室可分为层流型和乱流型。层流无尘室是指空气由一侧全面地以同速流向另一侧，使室内产生的尘粒或细菌不会向四周扩散而被平推出室外或经过回风口过滤器过滤处理达到好的除菌效果

随着芯片制造商向3nm及以下节点迈进，后段模块处理迎来挑战，半大马士革集成方案中引入空气间隙结构可能有助于缩短电阻电容的延迟时间

与恒定风量系统相比，具有二氧化碳浓度控制功能的需求控制通风系统可节省超过 50% 的能源。另外，该系统还可以将室内温度保持在建筑物使用者感到舒适的水平

锂电池洁净室 ( 上传日期： 2023-10-8 )

锂电池洁净室环境目前在锂电池行业个应用较广，但由于制造和生产成本处于高耗能状态，如果做好有效的成本控制，提高管理效率，应在项目建设前期以及生产过程中就实施成本节约

差压传感器的原理和应用 ( 上传日期： 2023-8-25 )

传感器通过一定的设计结构或按规定安装，把压力前后相差的变化转换传感器内置压敏元件的变化，再把输出由压敏元件形变产生微弱信号进行处理调制或再通过模数转换和芯片运算处理

GMP飞行检查 ( 上传日期： 2023-7-19 )

药品GMP飞行检查是药品GMP认证跟踪检查的一种形式，指药品监督管理部门根据监管需要随时对药品生产企业所实施的现场检查。主要针对涉嫌违反药品GMP或有不良行为记录的药品企业

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