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2024年6月

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技术文章

生物医药编辑词条 ( 上传日期： 2014-11-10 )

制药产业与生物医学工程产业是现代医药产业的两大支柱。生物医药产业由生物技术产业与医药产业共同组成。目前，各国、各组织对生物技术产业的定义和圈定的范围很不统一，甚至不同人的观点也常常大...

洁净室服装的评价方法 ( 上传日期： 2014-9-24 )

不论适用于哪个等级洁净室的洁净服，都必须具备四个基本要素，它们分别是：洁净性能、静电性能、耐久性和舒适性。表1是这四个要素的解释和功能

正确使用消毒剂 ( 上传日期： 2014-9-11 )

一般情况下，居室空气无需使用专门的消毒剂消毒，通风换气是保证居室空气卫生质量的重要措施。确实需要用消毒剂进行杀菌、消毒时，可选择一定浓度的过氧乙酸或过氧化氢喷雾消毒，也可选择臭氧空气...

该领域全球最严格标准NFX 15-211标准要求：在过滤器的正常使用阶段，经过过滤后的空气，不超过化学品的TWA*的1%回到室内。根据此标准的要求，厂家所生产的净气型储药柜须在独立的权威第三方检测...

除湿机的原理 ( 上传日期： 2014-8-11 )

在产品生产过程中，湿气对产品带来的烦恼无时不在困扰着人类。在蜂窝式转轮吸湿过程中同步对吸湿后的吸附剂进行再生脱水处理，使固体吸附剂循环使用，整个吸湿工作可以连续进行

洁净室的气流速度/换气次数，一直是洁净室设计中受到关注的问题;FFU在应用中的噪音、损坏维修等问题已在实践中得到解决，对是否采用FFU回风系统也是个热点：悬浮分子污染(AMC)的控制在微电子及IC...

净化工程中空气净化处理方案 ( 上传日期： 2014-8-11 )

净化工程中各级空气洁净度的空气净化处理，均应采用初效、中效、高效空气过滤器三级过滤。100000级空气净化处理，可采用亚高效空气过滤器代高效空气过滤器

随着洁净室的广泛使用，对于洁净室高效过滤器安装后进行现场检漏的要求越来越多，根据《洁净室施工及验收规范，进行高效过滤器的安装现场检漏，还有许多问题需要探讨。关键词:高效过滤器；气溶胶...

生物负载：为什么小题大做？ ( 上传日期： 2014-3-19 )

生物负载测试是微生物监测程序中密不可分的部分。生物负载异常调查有助于查明污染源，并确定改变工艺或材料的步骤，这些在初期可能考虑的较少。以不合适的频率执行生物负载测试，可能会导致生产供...

使用testo Saveris，可将对医用冰箱的监控整合进整个数据监测解决方案系统内。可有效改善药厂、物流、医院、药房及实验室的整个链条的品保工作。其自动化的工作方式也大大节省了时间和成本，尤其...

Porvair:chromatrap®富集原始细胞... ( 上传日期： 2014-3-4 )

chromatrap® Pro-A 是一种新式固相染色质免疫沉淀反应 (ChIP) 测定技术，成功分离出复杂切片材料中的高质量染色质

高效光谱分析仪 ( 上传日期： 2014-3-4 )

光谱变化、噪声电平波动等都可以实时观测削减纤芯对准时间，提高光耦合效率降低光纤连接损耗优异的性价比，降低设备投资成本

电子厂房对地面的要求很高, 不仅要求能耐重载, 易清洁, 耐腐蚀, 抗冲击, 耐磨损外, 还要求美观和静电控制。提供静电控制的不是镶嵌铜条的传统方式 , 而是通过整片区域铺设含碳底涂的高效方式

ESD程序管理的15大误区 ( 上传日期： 2014-3-4 )

越来越多的公司建立了ESD（注：指静电放电）管理小组，也设立了相关的ESD管理程序。但是有更多的程序管理者对ESD的管理有非常严重的认识误区或误解

全新开发的CS 305露点检测设备能够在露点超出有效范围时发出警报指示

制药企业洁净室温湿度控制 ( 上传日期： 2014-1-29 )

尽管我国制药企业的GMP改造取得了阶段性成果，但也暴露出洁净技术应用方面的一些误区，特别是在温湿度控制方面。我国洁净技术领域的专家涂光备教授认为净化空调技术在GMP认证管理中只是扮演了一个...

千住金属提出了可确实确保空间的铜核球。铜核球中作为核心的铜球，其熔点温度约为1，080°C，即在回焊剂中返覆来回，铜球的形状也不会改变，故能为3D封装保留出一定的空间

ABB最小的多用途6轴工业机器人IRB 120系列再添生力军——ISO 5（100级）洁净室机型现已正式面市。新机型不仅继承了该系列紧凑、敏捷、轻量的优势，而且对所有易产生微粒的部件进行了全面改良，彻...

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