Vaisala PEROXCAP® 过氧化氢、湿度和温度探头 HPP270 系列探头 HPP271 和 HPP272 是为严苛的过氧化氢生物消毒环境设计的，在这类环境中要求提供重复的、稳定的和准确的测量。HPP270 系列探头...

产品双袋包装，经伽马射线辐照灭菌至10-6级 无菌保证水平，接受独立的质量控制审核，以确保无菌状态。可调节触发喷雾模式——可选喷射或喷雾模式，无需配制。在ISO 5级环境中装瓶，经由0.2μm过滤...

德图DiSCmini能测量粒子数量和平均直径，并且分辨率达到1s（1Hz）。同时捕捉粒子浓度和尺寸的功能允许测量其他类型的参数，例如粒子表面（肺沉积表面积，LDSA）。仪器拥有最长8小时的电池供电，记...

洁净室的温度控制主要是由工艺而定，根据需要来对温度基数和精度提升要求。一般情况下，温度基数偏低。夏季的冷负荷也显得较大。工艺设备的发热量也比较大

通过计算机集中控制，实现对中央空调能耗计量计费、监控与管理，在满足室内环境舒适度的条件下，最大限度地降低中央空调运行能耗，达到舒适与节能的平衡

空调控制系统是根据温度传感器测量温度变化，由系统的主要控制部分对环境温度进行调节和控制，一旦出现故障能够及时报警通知相关工作人员对系统进行检修

通过计算机集中控制，实现对中央空调能耗计量计费、监控与管理，在满足室内环境舒适度的条件下，最大限度地降低中央空调运行能耗，达到舒适与节能的平衡

《体外诊断试剂生产实施细则》、《无菌和植入医疗器械生产质量体系管理规范》已实施多年，但部分企业洁净厂房建设不够规范。为此，强调提出洁净厂房的建设要求

为确认A级洁净区的级别，每个采样点的采样量不得少于1立方米。A级洁净区空气悬浮粒子的级别为ISO 4.8，以≥5.0μm的悬浮粒子为限度标准

P2实验室是使用最为广泛的生物安全等级实验室。主要用于初级卫生服务、诊断和研究，实验对象的危害等级为Ⅱ级（中等个体危害，有限群体危害），具体为“能引起人类或动物发病

本文所指的高级别洁净室是指洁净室的洁净度高（ISO-2、3、4、5级），生产环境温湿度的精度高，其他一些环境参数，例如：静压差、静电、微振、电磁、噪声、照度等参数都必须按生产工艺的要求进行严...

适用于医疗用途的无尘洁净室，具备特定的洁净室内饰和围护结构、对空气洁净度有特殊要求的医疗用房，其室内空气中应具有相应的微粒洁净度和温湿度控制指标

真菌污染，最常见的是霉菌和酵母菌造成的污染，会对洁净室药品生产造成不良影响。真菌污染可能导致产品被召回、相关声誉和品牌受损、生产停工、对患者健康造成重大伤害等后果。

未来，新的晶圆厂需要生产数量更多、设计更复杂、制造工艺更严苛的芯片，同时又要降低能耗和排放,这一切的起点就是设计思维的进化与转变

空气中的负离子与呼吸器官接触时，产生电荷迁移，对器官施加刺激，而且离子越轻其活动能力越强，对器官施加的刺激就越明显

提供过氧化氢、湿度和温度的准确测量。产品推出后立即广泛应用到隔离器、传递窗、室内生物净化等多种场景中，助力全球抗疫。

洁净室设计考虑的因素很多，气流组织是洁净室设计时应考虑的一个重要方面，文章介绍乱流洁净室和单向流洁净室气流组织的设计要点

无纺布，是环保材料，具有拒水、透气、柔韧、不助燃、色彩丰富等特点。无尘布由100%聚酯纤维双编织而成，易于擦拭敏感表面，摩擦不脱纤维，具有良好的吸水性及清洁效率