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洁净车间等级如何检测认定 ( 上传日期： 2022-5-11 )
为确认A级洁净区的级别，每个采样点的采样量不得少于1立方米。A级洁净区空气悬浮粒子的级别为ISO 4.8，以≥5.0μm的悬浮粒子为限度标准
P2实验室主要技术指标及规范要求 ( 上传日期： 2022-4-18 )
P2实验室是使用最为广泛的生物安全等级实验室。主要用于初级卫生服务、诊断和研究，实验对象的危害等级为Ⅱ级（中等个体危害，有限群体危害），具体为“能引起人类或动物发病
电子厂高级别洁净室的建造特点 ( 上传日期： 2022-4-14 )
本文所指的高级别洁净室是指洁净室的洁净度高（ISO-2、3、4、5级），生产环境温湿度的精度高，其他一些环境参数，例如：静压差、静电、微振、电磁、噪声、照度等参数都必须按生产工艺的要求进行严...
医用洁净室装饰材料的通用要求和使用技... ( 上传日期： 2022-4-13 )
适用于医疗用途的无尘洁净室，具备特定的洁净室内饰和围护结构、对空气洁净度有特殊要求的医疗用房，其室内空气中应具有相应的微粒洁净度和温湿度控制指标
洁净室隔热保温解决方案的抗真菌污染性... ( 上传日期： 2022-3-26 )
真菌污染，最常见的是霉菌和酵母菌造成的污染，会对洁净室药品生产造成不良影响。真菌污染可能导致产品被召回、相关声誉和品牌受损、生产停工、对患者健康造成重大伤害等后果。
将可持续发展纳入“晶圆厂的绩效定义”... ( 上传日期： 2022-2-25 )
未来，新的晶圆厂需要生产数量更多、设计更复杂、制造工艺更严苛的芯片，同时又要降低能耗和排放,这一切的起点就是设计思维的进化与转变
无尘室空气中的负离子量 ( 上传日期： 2022-2-22 )
空气中的负离子与呼吸器官接触时，产生电荷迁移，对器官施加刺激，而且离子越轻其活动能力越强，对器官施加的刺激就越明显
可溯源的 HPP270系列过氧化氢传感器校... ( 上传日期： 2022-2-21 )
提供过氧化氢、湿度和温度的准确测量。产品推出后立即广泛应用到隔离器、传递窗、室内生物净化等多种场景中，助力全球抗疫。
洁净室气流组织设计 ( 上传日期： 2021-12-15 )
洁净室设计考虑的因素很多，气流组织是洁净室设计时应考虑的一个重要方面，文章介绍乱流洁净室和单向流洁净室气流组织的设计要点
无纺布与无尘布的区别是什么 ( 上传日期： 2021-11-18 )
无纺布，是环保材料，具有拒水、透气、柔韧、不助燃、色彩丰富等特点。无尘布由100%聚酯纤维双编织而成，易于擦拭敏感表面，摩擦不脱纤维，具有良好的吸水性及清洁效率
相对湿度 —— 如何定义和计算? ( 上传日期： 2021-10-15 )
人类试图控制环境，这使得我们在技术侧面和工业领域取得了长足发展。我们可以按需创造出受控的环境，无论是用于干燥衣物还是用于通过高度敏感的原材料开发高端技术
无尘无菌车间净化工程标准及专业方案 ( 上传日期： 2021-9-16 )
无菌车间又叫无菌室，除了按洁净室要求处理空气中微粒外，还需要对室内空气进行灭菌处理，即同时要去除生物污染源，对灭菌室检查还需要对室内空气采样培养，以杜绝感染源
制药GMP车间净化安装工程 ( 上传日期： 2021-9-16 )
综合制剂车间、中心实验室及仓库净化装修，该空调系统为工艺性净化空调。各区域采暖通风与净化要求：1）生产车间净化空调系统设计2）非净化区通风空调系统设计3）排烟设计
上海某食品有限公司洁净室系统工程 ( 上传日期： 2021-9-16 )
净室系统方案 1. 拆除旧车间2.系统概述 1）清洁空调系统 2）排气系统 3）排烟排烟系统 4）检测和自动控制（净化和空调系统）
药厂洁净室节能运行管理 ( 上传日期： 2021-8-18 )
有些企业在获取新版GMP认证中一律求严，认证后又因为设备不够节能，资源消耗太大而舍弃，因此，如何保障洁净室的卫生环境、怎样高效节能的进行洁净室的运行管理，是制药厂家都关心的问题
无声、致命而至关重要的 CO2 与药物物... ( 上传日期： 2021-8-13 )
从实验室研制到患者应用，疫苗或其他可能挽救生命的药物所经历的旅程就像一段复杂的芭蕾舞。重要药物（如 Covid-19 疫苗）的存储和运输涉及一系列精心控制步骤被称为冷链
庆祝微处理器诞生黄金五十周年 ( 上传日期： 2021-8-13 )
微处理器的存在看似理所应当。很多不太涉足技术领域的人可能根本没有意识到，微处理器早已遍布日常生活的每个角落，不只是电脑，还有无数其他每天都会使用的设备
显示技术：OLED浪潮及其它激动人心的发... ( 上传日期： 2021-6-28 )
新兴的OLED显示技术正在消费终端领域逐步取代LCD的地位。其它一些值得深入研究的技术也纷纷涌现，包括迷你LED、微型LED和微型OLED
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