马尔文新型顶级动态光散射系统Zetasizer Nano ZSP

Zetasizer Nano ZSP是全世界性能最高的系统，特别适用于需要最高粒度及ZETA电位测量灵敏度的蛋白质及纳米颗粒的表征。

Zetasizer Nano ZSP测量的参数：
颗粒粒度及分子大小、平移扩散、电泳迁移率、高浓度及低浓度颗粒的ZETA电位、蛋白质与聚合物溶液的粘性及粘弹性、浓度、MW、A2、kD。

Zetasizer Nano ZSP在一种紧凑型装置中包含了三种技术，且拥有一系列选件及附件，以便优化并简化不同样品类型的测量。可选附件则可测量固体表面的ZETA电位：
• 使用专利型M3-PALS技术，实现蛋白质及纳米颗粒ZETA电位测量的超高灵敏度。
• 粒度测量范围：0.3nm（直径）至10微米，采用专利 NIBS（非侵入式背散射）技术。
• 使用附加的样品池进行表面ZETA电位测量。
• 分子量测量最小可达980Da。
• 微观流变学选件可测量粘性及粘弹性。
• 出众的蛋白质粒度测量灵敏度，0.1mg/mL（溶菌酶）。
• 样品浓度范围为0.1ppm至40%w/v。
• 内置蛋白质计算器，计算蛋白质电荷，A2，kD，以及分子构象等参数。
• “质量因子”及“专家诊断系统”尤如专家伴随您的左右，使您成竹在胸。
• 21CFR软件选项可实现ER/ES合规性。
• 科研级软件选项，为光散射专家提供了高级运算法则的。
• 使用自动滴定器选件进行自动测量。
• 色谱法检测器功能可作为粒度检测器与GPC/SEC或FFF配合使用。
• 光学滤波器选件，用于改善荧光样品的测量。

（1）动态光散射法用于测量粒度及分子大小。DLS可测量作布郎运动颗粒的扩散情况，并采用斯托克斯-爱因斯坦方程将其转化为粒度与粒度分布。包含的非侵入式背散射技术（NIBS）使系统具有最高的灵敏度以及最高的粒度及浓度范围。可通过检测不同浓度下的粒径可以计算KD，DLS相互作用因子。
测量类型：颗粒粒度及分子大小
测量范围：0.3nm-10.0微米*（直径）
测量原理：动态光散射法
最小样品体积：12µL
精确度：优于NIST可追溯胶乳标准的+/-2%
精确性/可重复性：优于NIST可追溯胶乳标准的+/-2%
灵敏度：0.1mg/mL （溶菌酶）

微观流变学选件采用对示踪粒子进行DLS测量，以探测稀释聚合物与蛋白质溶液的结构。
测量类型：微观流变学（选件）
测量原理：动态光散射法
最小样品体积：12µL（仅DLS测量） *最大范围，以样品为准

（2）激光多普勒微量电泳法可用于测量ZETA电位。分子和颗粒在施加的电场作用下做电泳运动，其运动速度和Zeta电位直接相关使用专利型激光相干技术 M3-PALS（相位分析光散射法）检测其速率。从而实现电泳迁移率的计算，并得出ZETA电位及ZETA电位分布情况。表面ZETA电位附件使用示踪粒子来测量靠近样品表面的电渗并计算表面的ZETA电位。
测量类型：Zeta 电位以及蛋白质迁移率
测量范围：0.3nm-100 微米*（直径）
测量原理：电泳光散射法
最小样品体积：150µL（20µL，采用扩散屏障法）
精确度：0.12µm.cm/V.s，用于水系统，NIST SRM1980标准参考材料
灵敏度：1mg/mL（溶菌酶）

（3）静态光散射法用于确定蛋白质与聚合物的分子量。检测一系列浓度下的样品的散射光强，并得到Debye曲线。 由此，可计算出平均分子量及第二维利系数，从而实现分子溶解度的测量。该技术对整个系统的灵敏度及稳定性要求极高，并需要对设计的每个元件进行优化，以确保精确性及重复性。
测量范围：980Da–20M Da*
最小样品体积：12µL（需要3-5种样品浓度）
精确度：+/- 10%典型值

                           (马尔文)