据近日媒体报道，制药、生命科学与医疗瑞士公司Lonza于近日完成了位于美国德州休斯顿的一处建设，新落成的是该地区的一处GMP洁净室厂房。此次的海外项目顺利完成也印证和检验了Lonza公司在过滤病毒建设上的成功。

       新落成的洁净室能支持多种形式的病毒载体以及病毒疫苗项目，整个室内容量约2000升，Lonza公司在接到德州Vivante GMP解决方案认证之后，就开始进入该领域并逐步组建起自己的团队。

       就在上月，Lonza公司也与Avalanche Biotechnologies已经签署了协议，在未来的时间内将会规划和发展adeno-associated viral (AAV) vectors方面的技术，并达到规模化生产。

       Lonza公司治疗学部门发言人David Enloe对此表示，公司大约自2年前就开始投向病毒制造领域之后，公司现在的业绩正稳步上升。另外，通常情况下我们的客户对洁净室容积的需求量会比平常的地方要更大，我们拥有自己的研发和GMP建设团队来专门应对。