生 命科学企业必须用监控系统严格监控生产过程。这应该是一个能显示、传输和保存与质量相关的测量数据的具有高度数据安全性的记录系统。

由 ACT 雅时国际商讯\《Cleanroom China》杂志主办的洁净室 第五期班9 月18 日-20 日在上海锦江白玉兰宾馆举办，近30 位学员参加了本期培训。

在 政府不失时机的给予引导和支持下，中国的生物医药技术、资金密集区域以及人才等要素，使生物医药产业聚集区逐步完成，致使中国形成了较为完整的产业集群和生物医药产业链。

总 部位于加州长滩的领先污染治理系统制造商 Ship& Shore Environmental, Inc. 今天宣布与当地公司Kcalin H&G 达成协议，正式进军中国市场。

洁 净室2015 增场“触摸屏制造之洁净关键”研讨会11 月26 日在深圳会展中心举办，这是第十四届上海2015 洁净技术研讨会暨产品展示的深圳增场，是在“人机界面”概念兴起，触摸屏市场正式开始起飞之际，在深圳全触展举办期间召开的。

空气占有一定的空间，但没有固定的形状和体积。在密闭容器中对空气施加压力时，空气的体积被压缩，使内部压强增大。当外力撤消时，空气在内部压强的作用下，又会恢复到原来的体积。

Sterile WipesTM 和 Sterile Flexpacks 是Texwipe 研发出来用于快速轻松清洁无菌环境的产品，并且不损害这些环境的无菌性质。虽然擦拭布不属于医疗器械，Texwipe 公司还是选择遵循美国医疗仪器促进协会（AAMI）关于辐射灭菌验证要求的指导方针以及美国药典23（增刊1<161> 输血输液用具和类似的医疗器械）对内毒素监测的标准。

随 着越来越多制药企业GMP、FDA 认证工作的开展，从设计、施工、调试、运行和维护等多个方面，对涉及到EMS 和BMS 系统的温湿度变送器提出了更为严格的技术要求，针对这一迅速变化的市场，E+E 公司为制药行业专门设计了全新的温湿度测量解决方案。

在1993 年，美国食品药品管理局 (FDA) 发布了检测指导——清洁程序的验证。从那时开始，关于药厂生产环境，取样和灌装套件的清洁程序的条款受到了越来越多的关注。最初，推动清洁验证需求的是——之前运行批次的药用活性成分（API）或清洁过程中的清洁剂的残留对现生产药品造成的交叉污染。

2005 年美国食品药品管理局（USFDA）指出，在医药行业使用TOC 方法来检测清洁过程后的残留物是可行的。然而自1993 年开始，这个行业一直以来都使用产品专属性方法（HPLC，ELISA）来检测残留物。

中 国企业的自强与进步从攻坚“芯片”这一国家“工业粮食”开始。毕竟，它是所有整机设备的“心脏”，谁拥有了它，谁就掌握了自己的命运。

过 去，校准时，Micro-Clean 技术人员需要先查看手工记录本记录查看工具位置及使用人并进行寻找。校准技术人员通常需要发送邮件。

根据广东省洁净技术行业协会《章程》规定，经协会首届八次理事会研究决定，现定于2015年12月26日召开广东省洁净技术行业协会首届五次会员大会。现将会议有关事宜预通知如下

2 015 年9 月23 日下午，广东省洁净技术行业协会知识产权管理规范讲座在协会会议室召开，本次讲座特邀请广东哲力知识产权事务所副总经理兼任专利部经理、专利代理人胡拥军副总经理出席主讲，各会员单位及相关企业单位也出席了本次讲座。

1 0 月31 日下午，中国企业信用年会（佛山峰会）在广东佛山宾馆举行，第三期广东省中小企业信用管理与商业保理融资公益大讲堂同期举行。